一、公司介绍
江苏核泰生物有限公司成立于2018年6月20日，注册资本为5000万，坐落于中国医药城（泰州医药高新区），是一家专注于新药开发的新生物医药企业，以重大疾病的治疗与预防为导向，致力于miRNAs相关产品研究。公司成立之初，便制定了与国内一流高校紧密合作，创造国家所需、人民所需的创业目标，具有高科技含量的产品。
我公司计划总投资亿元以上，拟在泰州市医药高新区建设高科技生物技术公司。已在园区设立研发实验室，生物制品工艺实验室、洁净车间等办公地点，同步进行GMP厂房筹建、注册申报、市场准入等业务。未来拟建设成为集自主研发，工艺开发，生产治疗疾病、康复保健的生物制品的高新生物技术企业。
目前已有创新诊断产品，有多项科研成果发表于国际顶尖的学术杂志，已建立完善专利保护体系，多项核心专利已在多国获得授权。目前，公司已与南京大学、北京大学在部分学科上达成密切合作。
公司目前处于中试阶段，正在从各大高校引进人才，作为公司重点培养对象。针对应届毕业生，公司将会提供以下福利：免费住宿、购房券、每月团建、每月生日会、五险一金、带薪年假以及至少半年一次的晋升机会。
二、园区介绍
泰州医药高新技术产业开发区（又称“中国医药城”），坐落于长三角重要成员城市江苏省泰州市，核心区规划面积30平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、公司产品区、综合配套区等功能区组成。2009年5月29日，泰州医药高新技术产业开发区正式挂牌成立，成为我国唯一的国家级医药高新区。
2005年2月，江苏省委、省政府为加快产业结构调整、促进产业升级，综合医药产业基础等优势，作出 “加快建设医药产业园，打造中国医药城”的战略决策。泰州是国家火炬计划医药产业基地。拥有国家级科技创业服务中心。
2005年4月泰州被国家商务部确定为国家医药出口基地。
2006年9月，泰州医药高新技术产业开发区正式破土动工。2010年2月25日，国家科技部、卫生部、食品药品监督管理局、中医药管理局与江苏省政府正式启动共建泰州中国医药城机制，为在更高平台和水平上加快推进中国医药城建设发展创造了良好环境。省各部门主动登门服务，落实干部挂职、财政资金扶持、税收优惠等政策，帮助园区招才引智，落实项目。泰州市委、市政府积极营造举全市之力打造中国医药城的浓烈氛围，集聚一切优势资源支持中国医药城的建设发展。
2012年3月23日被国家工信部授予“国家新型工业化产业示范基地”。
三、简历投递邮箱：
hr@nutai.net
四、招聘岗位
核泰生物招聘需求 |
部门 | 岗位 | 薪资（元） | 人员要求 |
生产 | 发酵助理 | 4500-5000 | 岗位职责
1、原核分批补料发酵工艺优化；
2、编制工艺规程、批发酵记录和相关的文件等；
3、对操作员进行发酵罐操作和生产工艺的培训；
4、负责发酵过程中工艺关键参数的设定、修改、复核等；
5、负责对发酵过程中出现的变更和偏差的处理；
6、参与发酵工序原辅料、中间产品等的质量标准的制订；
7、参与GMP中发酵工序段的认证和审核；
8、负责按生产计划和生产指令单进行发酵生产；
9、负责发酵生产记录的准确性，并初步归档；
10、负责发酵设备和发酵区域的清洁、维护；
11、参与发酵过程的持续改进；
12、完成领导安排的其他事宜。
任职资格
1、本科学历，生物工程、生物技术相关专业；发酵经验丰富的可放宽学历要求；
2、身体健康，适应夜班及倒班工作；
3、有能力高效灵活的工作，具备独立工作能力，在规定时间内完成指定工作；
4、积极态度对待工作，热情地对待团队，具有良好的团队合作精神。 |
纯化助理 | 4500-5000 | 岗位职责
1、负责蛋白纯化或分析检测相关工作；
2、能独立承担项目研发工作；参与技术体系的建立工作；
3、设计蛋白质分离纯化相关实验方案，分析解决相关问题；
4、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它工作；
5、参与新产品、新工艺的技术承接工作。
任职资格
1、生物化学、生物工程等相关专业本科以上学历；
2、熟练掌握各种蛋白质纯化的基本技术如沉淀技术，离心技术，各种层析分离技术，凝胶电泳等；
3、熟悉AKTA蛋白纯化系统；
4、具有较强的沟通与协调能力、踏实、肯干；
5、有良好的英文水平，能阅读外文文献；
6、独立承担过项目研发工作者优先。 |
制剂助理 | 4500-5000 | 岗位职责
1、制剂处方筛选、工艺研究；
2、与各生产基地进行中试及大生产工艺交接；
3、相关申报资料的撰写；
4、参与药物制剂生产工艺验证和清洁验证。
任职要求
1、本科及以上学历；
2、能独立完成制剂处方筛选、工艺研究、工艺交接、工艺优化及放大工作；
3、了解GMP及药品生产注册相关法规；
4、具有良好的团队合作精神；
5、具有良好的沟通，交流、学习能力，有基础的英文听说读写能力。 |
QC | 分析研究员 | 4000-4800 | 岗位职责
1、负责生物样品，如DNA，RNA等大分子产品的各项理化相关检测工作；
2、检索查阅相关项目的文献专利，填写总结报告；
3、实施特定分析方法开发，验证等工作；
4、负责相关仪器设备的操作，维护；
5、及时，准确地做好试验记录并及时客观地向上级汇报试验进度。
任职要求
1、统招全日制本科及以上学历，生物工程，制药工程，发酵工程等相关专业；
2、具有蛋白质结构，理化性质与功能分析等相关专业知识和技能；
3、有生物制药企业工作经验优先；
4、服从工作安排，沟通能力好，学习能力强。 |
微生物QC | 4000-4800 | 岗位职责
1、食品检验、药学或微生物学相关专业，在药企从事过微生物检验工作；
2、按照标准、规范和作业指导书进行原料、半成品、成品的检测工作，并填写记录和报告；
3、按要求完成洁净环境和工艺用水的检测；
4、协助生产部完成相关的生产验证工作；
5、按要求对实验室设备进行维护和保养工作；
6、协助部门主管完成体系文件的起草和修订。
任职要求
1、有药品生产公司工作经验和1年以上微生物检测工作经验优先考虑,优秀应届毕业生亦可；
2、大专或以上学历，微生物、生物、食品、药学等相关专业，了解微生物检测的基本理论；
3、熟悉微生物检测相关的标准和检测方法等；
4、熟练使用办公软件，有一定的文书功底，能独立起草操作规程和管理制度等体系文件。 |
理化QC | 4000-4800 | 岗位职责
1、负责原辅料、中间体、成品的理化检验；
2、负责本岗位检验用设备、仪器的维护及保养工作；
3、配合理化组的其他管理工作；
4、能熟练操作气相色谱仪。
任职要求
1.具备药学及相关专业大专以上教育背景。 |
生化QC | 4000-4800 | 岗位职责
1、负责产品生化定量包括杂质残留（HCP、PA、DNA）、毛细管电泳、细菌内毒素等检项的分析样品检测，记录、报告；
2、负责生化定量组上述分析方法的方法验证、验证方案和报告的撰写，参与相关方法的方法确认；
3、对QC检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等进行调查，撰写调查报告；
4、负责相关文件的起草、修订和升级工作，仪器日常维护和实验室管理。
任职要求
1、熟练掌握杂质测定，电泳测定等经验者优先，有蛋白药物或细胞治疗产品的分析检测经验优先；
2、熟悉电泳、UV、酶标仪等分析仪器者优先；
3、熟悉GMP实验室，熟悉office办公软件者优先；
4、有较强责任感，并具有良好的沟通协调能力与团队协作能力。 |
QA | 验证QA | 4000-4500 | 岗位职责 1、编写设施设备的验证方案；
2、执行或者参与执行验证方案，收集验证数据、记录，编写验证报告； 3、整理验证材料，经审核批准后归档； 4、进行洁净区环境日常监测，收集统计相关数据、记录； 5、对第三方的验证材料进行审核。 任职资格 1、有GMP现场核查经验者优先。 |
现场QA | 4000-4500 | 岗位职责 1、药品生产现场全过程的质量监督，涉及车间、采购仓储、QC； 2、负责不合格物料销毁的质量监督工作； 3、负责对物料、中间产品和成品的取样、留样监督； 4、负责公司各车间和质量控制部微生物检测洁净区域的环境监测记录审核工作； 5、负责工艺用水的动态监督，对物料在库管理情况的定期监督； 6、对全公司有关质量的人和事负有监督实施、改正及阻止的责任； 7、参与工艺验证、设备确认、清洁验证、厂房及设施验证； 8、参与GMP自检工作； 9、负责分析确认生产现场的异常情况。 任职资格 1、有GMP现场核查经验者优先。 |
